有关 MDG15-1 和 MDG16-1 的一般信息
杀死这些细菌
研究表明，社会低估了抗药性细菌的危险性。数千人成为他们的牺牲品。很快，没有什么可以帮助。
2014年11月20日，上午7:58更新于2015年8月24日，15：34
计算机染色呈现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）©dpa
胚芽，这是要毁灭人类的最锐利武器医疗，看起来像葡萄，球形的，只是一个在尺寸毫米的千分之一在显微镜下。他的名字听起来不起眼：MRSA。
MR代表耐甲氧西林。缩写是指细菌作为一种特殊的，危险的。多年来，人类认为已经找到预防传染病在世界上的终极武器：抗生素。从那以后，没有人死于肺炎或牙科手术。然而，近年来，诸如MRSA的细菌已经对几乎所有常见抗生素产生抗性。它们不容易被杀死。
根据估计，三分之一的人现在在皮肤或鼻子上携带 MRSA。起初并不坏。糟糕的是，当人们来到医院时，他们被切开和运转或导管被移动到血管。然后细菌可以进入体内。平时他那么快速地移动，并触发疾病，几乎无法治疗：开放和痛苦的创伤，严重肺炎或血液中毒。在老年人和免疫力低下的人群中，这些疾病常常导致死亡。
抗性细菌
MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种耐药细菌，自 1960 年代抗生素传播以来一直在增加。它对所有所谓的β-内酰胺抗生素都有抗药性，即抗生素，其结构基于青霉素。一般来说，MRSA细菌也对其他抗生素有抗药性，因此具有多重抗性。因此，一些使用缩写MRSA也用于多重耐药的金黄色葡萄球菌。
ESBL Extended Spectrum Beta-Lactamases 是可以切割含β-内酰胺的抗生素的酶。因此，所谓的产ESBL细菌对这些抗生素具有抗性。像其他抗生素耐药细菌一样，它们应尽可能广泛地接受碳青霉烯类治疗。
VRE 耐万古霉素肠球菌是与链球菌相关的细菌，其对储备抗生素万古霉素具有抗性。由于许多其他抗生素耐药性，VRE的治疗选择受到严重限制。
CARPAPENEME 碳青霉烯类属于β-内酰胺类抗生素。然而，由于它们的基本结构对细菌的破坏性酶具有高抗性，因此它们被用作所谓的储备抗生素 - 当常规抗生素停止工作时。由于强烈的副作用，例如新的抗性，它们仅用于难以控制的感染。但是，越来越多的细菌也会对这种储备产生抵抗力。
生命不能严肃地确定诸如门把手等表面上的 MRSA 或 VRE 等细菌的存活。这取决于太多因素：表面纹理和细菌数量，温度和湿度影响它们存在的持续时间。然而，可以假设细菌在某些条件下可以存活数周。
甚至通过细菌对所谓的人的殖民化的持续时间原则上不能确定。 MRSA（鼻）和 VRE（通常是直肠）也可以在人体内持续一生，但病原体即使在几天后也会消失。定植时间的影响因素可以是定植或抗生素治疗的位置。
MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种耐药细菌，自 1960 年代抗生素传播以来一直在增加。它对所有所谓的β-内酰胺抗生素都有抗药性，即抗生素，其结构基于青霉素。一般来说，MRSA细菌也对其他抗生素有抗药性，因此具有多重抗性。因此，一些使用缩写MRSA也用于多重耐药的金黄色葡萄球菌。
ESBL Extended Spectrum Beta-Lactamases 是可以切割含β-内酰胺的抗生素的酶。因此，所谓的产ESBL细菌对这些抗生素具有抗性。像其他抗生素耐药细菌一样，它们应尽可能广泛地接受碳青霉烯类治疗。
VRE 耐万古霉素肠球菌是与链球菌相关的细菌，其对储备抗生素万古霉素具有抗性。由于许多其他抗生素耐药性，VRE的治疗选择受到严重限制。
CARPAPENEME 碳青霉烯类属于β-内酰胺类抗生素。然而，由于它们的基本结构对细菌的破坏性酶具有高抗性，因此它们被用作所谓的储备抗生素 - 当常规抗生素停止工作时。由于强烈的副作用，例如新的抗性，它们仅用于难以控制的感染。但是，越来越多的细菌也会对这种储备产生抵抗力。
生命不能严肃地确定诸如门把手等表面上的 MRSA 或 VRE 等细菌的存活。这取决于太多因素：表面纹理和细菌数量，温度和湿度影响它们存在的持续时间。然而，可以假设细菌在某些条件下可以存活数周。
甚至通过细菌对所谓的人的殖民化的持续时间原则上不能确定。 MRSA（鼻）和 VRE（通常是直肠）也可以在人体内持续一生，但病原体即使在几天后也会消失。定植时间的影响因素可以是定植或抗生素治疗的位置。
我们有以下重要信息：
UV-C光，波长为 253.7 nm ，
紫外线，波长
450 纳米，
UVC处理细菌悬浮液，
微生物学研究
和
与细菌的培养皿，在黑背景。
接触式和快速测试程序
- 对于UV-C光消毒和接触测试，定义并标记了几个测试点，以便在之前的测试中尽可能准确地记录相同的测试点。
- “前测”是在之前确定的测试点上进行的（请用胶带做标记和标签）。
- 进行第一次测试！
- 像往常一样清洁要消毒的房间、床垫或地毯。
- 清洁第一次和第二次测试之间的时间点通常应立即输入。
- 为达到真正的效果，清洁后请不要向外打开任何门窗（请避免外界影响）。
- 培养皿使用以下程序进行标记：测试点 1 = 1 / I，对于之前和 1 / II，对于之后，测试点 2 = 2 / I，对于之前和 2 / II，对于之后，等等，测试点在一个精确定义和记录的协议中。
- 如果可以，请拍照。
- 消毒后，在相同的测试点进行“后测”。
1. = 由操作场所进行消毒。
2. = 由执行公司执行。
也可以在前后程序中进行快速测试，以便提前显示结果。
微生物检验的检测报告将在收到后立即发送给公司（1）或客户（2）。
在各个地点和机构，我们对它们进行了测试，以便在这里说明所有这些，它们可能会分散注意力，而不是指出它们的“特殊责任区”。
这就是为什么我们通过PDF向您提出要求与您相关的测试的特殊要求，我们会立即将它们发送给您。
以下是使用 移动式消毒器 MDG16-1
进行的一小部分测试。
1.实验室测试
测试报告微生物学调查，实验室Becker＆Kollegen MVZ GbR，
慕尼黑;
2.测试报告微生物学检查，慕尼黑屠宰;
3.第一次测试报告微生物学考试，上巴伐利亚州的大型面包店;
4.上巴伐利亚州大型面包店第二次检测报告微生物检验;
5. Bad Wiessee的酒店微生物检测报告;
6.测试报告微生物学检查，Weissach医疗中心;
计划在不久的将来进行更多测试。
我们的测试通过以下方式进行：
1.慕尼黑实验室 Becker＆Kollegen MVZ GbR。
2.第二届MVZ实验室 Ravensburg GbR。